Menneskers arvemateriale (DNA) rummer ca. 20.000 gener. Generne bærer vi med os hele livet, og information om vores gener adskiller sig derved fra de fleste andre sundhedsoplysninger, som typisk er dele af et øjebliksbillede.
 
Der findes forskelle i generne mellem alle mennesker (DNA-variationer). Nogle gange medfører disse forskelle i vores gener sygdom eller øget risiko for sygdom.
 
Tidligere kunne man kun undersøge ét eller få gener ad gangen. Det kunne derfor tage mange år at påvise den genetiske årsag til en sygdom. Nu er det muligt at undersøge alle menneskets ca. 20.000 gener på én gang med en såkaldt ”omfattende genetisk undersøgelse”. Det betyder blandt andet, at vi kan finde genetiske årsager til en sygdom langt hurtigere end før.
 
Denne form for forskning forventes at skabe ny viden, så man i højere grad kan målrette patientbehandlingen til gavn for både den enkelte patient og folkesundheden.
 
I iPSYCH laves omfattende genetiske undersøgelser, hvor vi undersøger alle generne for DNA-variationer.